- Stesura di Validation Plan / Validation Master Plan relativi all’introduzione di nuovi prodotti, nuovi impianti/sistemi/macchine.- Stesura/revisione documentazione di Risk Assessment, Decommisioning Plan/ DQ /Matrice Tracciabilità e relativi report- Stesura/revisione protocolli di IQ/OQ/PQ e relativi reports- Cleaning Validation chimica e microbiologica, - Gestione delle Deviazioni- Gestione Change Control- Emissione/Revisione SOPs di riconvalida periodica - Valutazione change control- Gestione deviazioni attinenti ad attività di qualifica e riqualificaData inizio prevista: 03/06/2024Categoria Professionale: Operai SpecializzatiSettore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICACittà: Anagni (Frosinone)Istruzione: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / AmbientaleConoscenze linguistiche: Inglese - Livello OttimoPatenti: BDisponibilità oraria: Full TimeNote: Facilitare e verificare la corretta applicazione delle norme cGMP in tutte le attività di convalida equipment e sistemi, coinvolti nella produzione, controllo e cleaning dei farmaci in ottemperanza alle norme GMPI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).